Tesamorelina
La tesamorelina es un análogo peptídico sintético de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento. Aprobada clínicamente, estimula la secreción hipofisaria para reducir la grasa visceral en pacientes con lipodistrofia.
| Pureza | ≥99% (verificada por HPLC) |
|---|---|
| Presentación | Liofilizado, sin excipientes |
| Formato | 2 MG · 5 MG · 10 MG |
| Documentación | Certificado de análisis (COA) por lote |
| Trazabilidad | Número de lote incluido |
| Conservación | Liofilizado a −20 °C, protegido de luz y humedad |
| Uso | Exclusivo de investigación (RUO) |
Producto destinado exclusivamente a investigación científica en laboratorio. No apto para uso humano, veterinario, diagnóstico ni terapéutico. Al realizar el pedido confirmas que actúas como profesional o entidad de investigación.
Tesamorelina · uso de investigación
Tesamorelina para investigación con pureza ≥99% verificada por HPLC. Suministro para laboratorios en España y la UE.
Descripción
Definición y Fundamento Estructural
La tesamorelina es un análogo peptídico sintético de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento endógena humana, diseñado biotecnológicamente para optimizar la modulación del eje somatotrópico. Desde un punto de vista bioquímico y estructural, la molécula base consiste en la secuencia completa de cuarenta y cuatro aminoácidos que conforman la hormona natural. El avance farmacológico definitorio de este compuesto radica en una modificación covalente específica: la adición de un grupo funcional de ácido trans-tres-hexenoico en el extremo amino-terminal de la cadena polipeptídica. Este diseño estructural estratégico tiene el propósito biológico fundamental de inducir un impedimento estérico que proteja a la molécula frente a la rápida escisión enzimática, particularmente la degradación proteolítica catalizada por la enzima dipeptidil peptidasa-4, dotando al compuesto de una estabilidad química significativamente superior frente a su contraparte endógena.
Alteración Farmacocinética y Biodistribución
Debido a su naturaleza peptídica y a la inherente labilidad de sus enlaces amida frente a los fluidos gástricos, la administración de este fármaco se realiza de forma exclusiva mediante inyección subcutánea. Tras su introducción en el tejido adiposo, la molécula experimenta una absorción sistémica eficiente, alcanzando su concentración plasmática máxima en un intervalo biológico aproximado de quince a treinta minutos. Aunque la adición del grupo hexenoico le confiere una resistencia superior a la degradación, el perfil farmacocinético de la tesamorelina sigue caracterizándose por un aclaramiento plasmático relativamente rápido, presentando una semivida de eliminación terminal inferior a una hora. En la circulación sistémica, la molécula intacta se distribuye ampliamente antes de ser sometida a un extenso catabolismo metabólico sistémico, mediado por la hidrólisis peptídica inespecífica en diversos tejidos periféricos, seguido de la excreción de sus aminoácidos constituyentes inactivos.
Mecanismo de Acción y Farmacodinamia
La farmacodinamia de esta molécula se sustenta en su capacidad para actuar como un secretagogo específico y potente a nivel hipofisario. Al igual que la hormona natural, el péptido sintético se une con alta selectividad y afinidad a los receptores de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento ubicados en la membrana de las células somatotropas del lóbulo anterior de la glándula pituitaria. Esta interacción ligando-receptor desencadena una compleja cascada de señalización intracelular que culmina en la síntesis y secreción pulsátil de la somatotropina endógena hacia el torrente sanguíneo. El incremento fisiológico de la hormona de crecimiento circulante interactúa de forma directa con los adipocitos, ejerciendo un potente efecto lipolítico sumamente focalizado en la reducción del tejido adiposo visceral, promoviendo paralelamente un aumento de los niveles séricos del factor de crecimiento insulínico tipo 1, preservando en gran medida el delicado mecanismo de retroalimentación negativa del eje endocrino.
Estatus Clínico y Regulatorio
A diferencia de la inmensa mayoría de los péptidos de investigación contemporáneos, este compuesto representa una especialidad farmacéutica plenamente consolidada y respaldada por rigurosos ensayos clínicos de Fase III. Se encuentra oficialmente aprobada por entidades sanitarias de máxima exigencia, incluyendo la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense, bajo designaciones comerciales estandarizadas. Su indicación médica autorizada se restringe de manera exclusiva al tratamiento clínico de la lipodistrofia asociada a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana, específicamente para la reducción del exceso de grasa abdominal visceral severa en esta cohorte de pacientes. Debido a su profundo impacto sobre el sistema endocrino, constituye un medicamento de prescripción médica rigurosa, no estando autorizada su dispensación para el abordaje del sobrepeso estético. Adicionalmente, por su probada naturaleza de secretagogo hipofisario, figura de manera categórica en los listados de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje.
