HGH Fragmento 176-191
El HGH Fragmento 176-191 es un péptido sintético de dieciséis aminoácidos que reproduce el dominio lipolítico carboxiterminal de la hormona de crecimiento. Estimula la lipólisis e inhibe la lipogénesis sin afectar a la IGF-1 ni a la glucosa, pero carece de aprobación clínica y su eficacia en humanos no ha sido demostrada.
| Pureza | ≥99% (verificada por HPLC) |
|---|---|
| Presentación | Liofilizado, sin excipientes |
| Formato | 2 MG · 5 MG |
| Documentación | Certificado de análisis (COA) por lote |
| Trazabilidad | Número de lote incluido |
| Conservación | Liofilizado a −20 °C, protegido de luz y humedad |
| Uso | Exclusivo de investigación (RUO) |
Producto destinado exclusivamente a investigación científica en laboratorio. No apto para uso humano, veterinario, diagnóstico ni terapéutico. Al realizar el pedido confirmas que actúas como profesional o entidad de investigación.
HGH Fragmento 176-191 · uso de investigación
HGH Fragmento 176-191 para investigación con pureza ≥99% verificada por HPLC. Suministro para laboratorios en España y la UE.
Descripción
Definición y Fundamento Estructural
El Fragmento 176-191 de la hormona de crecimiento humana (HGH Frag 176-191) es un péptido sintético de cadena corta que reproduce el dominio carboxiterminal de la somatotropina humana. Mientras que la hormona de crecimiento completa es una proteína de ciento noventa y un aminoácidos, este fragmento corresponde exclusivamente al segmento comprendido entre los residuos ciento setenta y seis y ciento noventa y uno, constituyendo una secuencia de dieciséis aminoácidos. En la década de los años noventa se identificó que el extremo carboxiterminal de la hormona de crecimiento, concretamente los aminoácidos del ciento setenta y seis al ciento noventa y uno, era el responsable de la mayor parte de su actividad lipolítica. El fundamento de su diseño reside en la disociación funcional: aislar el dominio responsable del metabolismo lipídico, descartando las regiones de la molécula implicadas en la activación del receptor somatotrópico y la cascada anabólica. Su análogo optimizado más conocido, el AOD-9604, incorpora una sustitución estabilizadora con un residuo de tirosina en el extremo aminoterminal para incrementar su resistencia y prolongar su vida útil.
Alteración Farmacocinética y Biodistribución
A diferencia de los agonistas peptídicos de acción prolongada, el Fragmento 176-191 carece de modificaciones de acilación grasa que prolonguen su permanencia sistémica, por lo que presenta una semivida de eliminación notablemente breve, estimada en el rango de los treinta minutos. Esta cinética rápida obliga, en los protocolos de investigación, a esquemas de administración subcutánea fraccionada para mantener una exposición tisular sostenida. Su perfil de biodistribución se orienta preferentemente hacia el tejido adiposo, diana principal de su actividad, sin la asociación masiva a la albúmina sérica que caracteriza a los péptidos de liberación lenta. La ausencia de un anclaje proteico estabilizador implica un aclaramiento metabólico veloz y una exposición plasmática transitoria, lo que condiciona de forma determinante su pauta de uso experimental.
Mecanismo de Acción y Farmacodinamia
La farmacodinamia de este fragmento se diferencia radicalmente de la de la hormona de crecimiento íntegra. El péptido estimula la lipólisis a través de los receptores adrenérgicos beta-3 presentes en los adipocitos, sin desencadenar la elevación de la IGF-1, la resistencia a la insulina ni los efectos promotores del crecimiento. La activación de estos receptores pone en marcha una cascada de señalización que sobreexpresa la lipasa sensible a hormonas, enzima que escinde los triglicéridos almacenados en ácidos grasos libres y glicerol, movilizando así la grasa de reserva. De forma complementaria, el compuesto reduce la síntesis de novo de lípidos en el hígado y el tejido adiposo, inhibiendo la lipogénesis. El rasgo farmacológico distintivo es su selectividad metabólica: en estudios sobre adultos con deficiencia de hormona de crecimiento no se observaron cambios en la disposición de la glucosa, la sensibilidad a la insulina ni la tolerancia a la glucosa, lo que confirma la disociación de los efectos lipolíticos respecto de los diabetogénicos.
Estatus Clínico y Regulatorio
A diferencia de los agonistas del GLP-1 plenamente consolidados, el Fragmento 176-191 no constituye un medicamento aprobado y su base de evidencia clínica es limitada. El fragmento en su forma nativa carece prácticamente de investigación clínica humana propia, y gran parte de los datos que se le atribuyen proceden por extrapolación de su análogo optimizado, el AOD-9604. Este último sí avanzó por el desarrollo farmacéutico formal, pero su desarrollo clínico se detuvo tras los ensayos de Fase IIb al no alcanzar los criterios de eficacia establecidos para la reducción del peso corporal. En el plano regulatorio, el AOD-9604 no cuenta con aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) para ningún uso médico y figura en sus listados como sustancia farmacéutica a granel que puede presentar riesgos de seguridad. Conviene señalar que el panorama normativo se encuentra en revisión activa, por lo que su situación legal puede variar según la jurisdicción. En consecuencia, se distribuye mayoritariamente como péptido de investigación bajo la denominación de uso exclusivamente científico, y no dispone de autorización oficial como agente terapéutico ni estético.
